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2024年8月1日,博尔诚(北京)科技有限公司(下称“博尔诚”)与泰国朱拉隆公大学Faculty of Science(科学系)下属Omics Science and Bioinformatics Center(下称“Omics”)、 Asia BioCare Co. Ltd.(下称“Asia BioCare”)达成合作共识,携手推进博尔诚基因甲基化诊断全管线产品与服务在泰国落地!博尔诚副总...
2024-08-05
细胞科技网讯:据澎湃新闻报道,刚国内获批上市的科济药业旗下的赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液,产品编号:CT053),首发定价价格为115万元,预计该药的年终端销售额的峰值可达10亿元以上。3月1日,该药获国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。泽沃基奥仑赛注射液是一款靶向BCM...
2024-03-08
衰老及延缓衰老是当今生命科学前沿研究的热点,寻找延缓衰老的方法对改善老年人的身体机能,提高其健康寿命意义重大。由中华医学会老年医学分会发起,我国老年医学专家中从事延缓衰老药物干预研究相关专家、学者共同完成的首部《延缓衰老药物干预研究中国老年医学临床专家共识2024》(以下简称《共识》)终于颁布!中南大学衰老与老年疾病研究所所长、中南大学湘雅二医院刘幼硕教授为牵头人,并担任通讯作者。干细胞治疗...
2024-03-07
2024年2月23日,中国上海·苏州·成都-易慕峰,一家致力于突破实体瘤治疗的细胞治疗产品开发企业,宣布其自主研发的靶向EpCAM的自体CAR-T细胞注射液产品(IMC001)的临床试验申请在中国CDE批准之后,近日又获得了美国FDA的临床研究许可,用于治疗EpCAM表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期胃癌(GC)/食管胃结合部腺癌(GEJ)。-全球首个中美双报获批IND的靶向EpC...
2024-03-07
国家卫生健康委于2月28日(周三)15:00,在国家卫生健康委2号楼新闻发布厅(西城区北礼士路甲38号)召开新闻发布会,介绍卫生健康进展成效有关情况。国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋各位媒体朋友,大家下午好!欢迎参加国家卫生健康委举办的新闻发布会。刚刚过去的2023年,全国卫生健康系统坚决贯彻习近平总书记重要指示批示精神,扎实开展主题教育,全力护佑人民生命健康,各项工作稳步推进。新...
2024-03-07
近日,北京大学深圳医院肿瘤科王树滨教授团队完成了本院首例、也是深圳市首例注册型靶向Claudin18.2的CAR-T细胞治疗胃癌患者的回输,患者已安全度过观察期。王树滨教授靳枫医生进行 CAR-T细胞复苏    胃癌是起源于胃黏膜上皮细胞的恶性肿瘤,是我国最常见的癌症之一,每年新发病例超40万,发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤的前五位。尽管近年来胃癌治疗手段有所进步,但晚期胃癌患者的预后依然...
2024-03-07
2月28日,广东省科学技术厅、广东省发展和改革委员会、广东省工业和信息化厅发布了《广东省培育未来生命健康产业集群行动计划》,前瞻布局未来产业发展,建设具有较强国际竞争力的未来生命健康产业集群。未来生命健康产业是指尚处于孕育和研发阶段,由前沿生物医药技术推动的,未来在疾病预防、诊断、治疗和康复方面具有广泛应用场景的产业,主要包括基因技术、细胞治疗、AI+生物医药、合成生物、脑科学与类脑研究等方...
2024-03-07
中国上海,2024年3月1日,科济药业(股票代码:2171.HK),一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布,国家药品监督管理局(“NMPA”)已经正式批准赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液,产品编号:CT053,一种针对BCMA的自体CAR-T候选产品)的新药上市申请(“NDA”),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种...
2024-03-07
细胞科技网讯:近日,美国Kenai Therapeutics公司宣布成功筹集8200万美元A轮融资,由阿拉斯加永久基金会、Cure Ventures和The Column Group共同领投,Euclidean Capital和Saisei Ventures参与。融资资金用于完成其主要候选药物RNDP-001的临床概念证明试验,该药物用于治疗帕金森病。该公司主要候选疗法RNDP-001是一种...
2024-03-07
细胞科技网讯:近日,针对输血依赖性β-地中海贫血治疗药物的开发喜报连连,康霖生物KL003细胞注射液、中吉智药GMCN-508B自体造血干祖细胞注射液的临床试验(IND)申请,相继获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默示许可,进入临床试验阶段。以上两种药物均使用集萃药康免疫缺陷衍生品系NCG-X完成了临床前安全性评估实验。β-地中海贫血是由于β-珠蛋白基因缺陷导致β-珠蛋白肽链合成减少...
2024-03-07
细胞科技网讯:近日,博致生物 (Proviva Therapeutics)对外宣布完成1800万美元的A轮融资,龙磐投资,恩然创投和仙瞳资本联合参加本轮融资。本来融资致力于推进其核心产品PTX-912的临床开发。博致生物是一家临床阶段的生物科技公司,致力于开发新一代细胞因子抗肿瘤免疫疗法。针对细胞因子外周毒性的传统难题,公司自主开发了“Crossover”细胞因子前药技术平台,实现在肿瘤微环...
2024-03-07
“中国在细胞和基因治疗药物研发方面目前几乎与国际同步,处在同一个起跑线上,有机会成为‘领跑者’。”全国政协委员、贝达药业董事长兼首席执行官丁列明在今年两会带来了“关于进一步稳预期强信心推动我国生物医药自主创新的提案”、“关于大力推进干细胞产业和基因治疗药物研发的提案”以及“关于支持浙江改革创新加快打造生命健康科创高地的提案”。目前,国外已有多款细胞和基因治疗产品上市,国内也有4款治疗恶性血液...
2024-03-07

已经到底了~

2024年8月1日,博尔诚(北京)科技有限公司(下称“博尔诚”)与泰国朱拉隆公大学Faculty of Science(科学系)下属Omics Science and Bioinformatics Center(下称“Omics”)、 Asia BioCare Co. Ltd.(下称“Asia BioCare”)达成合作共识,携手推进博尔诚基因甲基化诊断全管线产品与服务在泰国落地!博尔诚副总...
2024-08-05
细胞科技网讯:据澎湃新闻报道,刚国内获批上市的科济药业旗下的赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液,产品编号:CT053),首发定价价格为115万元,预计该药的年终端销售额的峰值可达10亿元以上。3月1日,该药获国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。泽沃基奥仑赛注射液是一款靶向BCM...
2024-03-08
2024年2月23日,中国上海·苏州·成都-易慕峰,一家致力于突破实体瘤治疗的细胞治疗产品开发企业,宣布其自主研发的靶向EpCAM的自体CAR-T细胞注射液产品(IMC001)的临床试验申请在中国CDE批准之后,近日又获得了美国FDA的临床研究许可,用于治疗EpCAM表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期胃癌(GC)/食管胃结合部腺癌(GEJ)。-全球首个中美双报获批IND的靶向EpC...
2024-03-07
中国上海,2024年3月1日,科济药业(股票代码:2171.HK),一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布,国家药品监督管理局(“NMPA”)已经正式批准赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液,产品编号:CT053,一种针对BCMA的自体CAR-T候选产品)的新药上市申请(“NDA”),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种...
2024-03-07
细胞科技网讯:近日,美国Kenai Therapeutics公司宣布成功筹集8200万美元A轮融资,由阿拉斯加永久基金会、Cure Ventures和The Column Group共同领投,Euclidean Capital和Saisei Ventures参与。融资资金用于完成其主要候选药物RNDP-001的临床概念证明试验,该药物用于治疗帕金森病。该公司主要候选疗法RNDP-001是一种...
2024-03-07
细胞科技网讯:近日,博致生物 (Proviva Therapeutics)对外宣布完成1800万美元的A轮融资,龙磐投资,恩然创投和仙瞳资本联合参加本轮融资。本来融资致力于推进其核心产品PTX-912的临床开发。博致生物是一家临床阶段的生物科技公司,致力于开发新一代细胞因子抗肿瘤免疫疗法。针对细胞因子外周毒性的传统难题,公司自主开发了“Crossover”细胞因子前药技术平台,实现在肿瘤微环...
2024-03-07
“中国在细胞和基因治疗药物研发方面目前几乎与国际同步,处在同一个起跑线上,有机会成为‘领跑者’。”全国政协委员、贝达药业董事长兼首席执行官丁列明在今年两会带来了“关于进一步稳预期强信心推动我国生物医药自主创新的提案”、“关于大力推进干细胞产业和基因治疗药物研发的提案”以及“关于支持浙江改革创新加快打造生命健康科创高地的提案”。目前,国外已有多款细胞和基因治疗产品上市,国内也有4款治疗恶性血液...
2024-03-07

已经到底了~

2024年2月23日,中国上海·苏州·成都-易慕峰,一家致力于突破实体瘤治疗的细胞治疗产品开发企业,宣布其自主研发的靶向EpCAM的自体CAR-T细胞注射液产品(IMC001)的临床试验申请在中国CDE批准之后,近日又获得了美国FDA的临床研究许可,用于治疗EpCAM表达阳性的晚期消化系统肿瘤,包括但不限于晚期胃癌(GC)/食管胃结合部腺癌(GEJ)。-全球首个中美双报获批IND的靶向EpC...
2024-03-07
近日,北京大学深圳医院肿瘤科王树滨教授团队完成了本院首例、也是深圳市首例注册型靶向Claudin18.2的CAR-T细胞治疗胃癌患者的回输,患者已安全度过观察期。王树滨教授靳枫医生进行 CAR-T细胞复苏    胃癌是起源于胃黏膜上皮细胞的恶性肿瘤,是我国最常见的癌症之一,每年新发病例超40万,发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤的前五位。尽管近年来胃癌治疗手段有所进步,但晚期胃癌患者的预后依然...
2024-03-07
细胞科技网讯:近日,针对输血依赖性β-地中海贫血治疗药物的开发喜报连连,康霖生物KL003细胞注射液、中吉智药GMCN-508B自体造血干祖细胞注射液的临床试验(IND)申请,相继获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默示许可,进入临床试验阶段。以上两种药物均使用集萃药康免疫缺陷衍生品系NCG-X完成了临床前安全性评估实验。β-地中海贫血是由于β-珠蛋白基因缺陷导致β-珠蛋白肽链合成减少...
2024-03-07

已经到底了~

衰老及延缓衰老是当今生命科学前沿研究的热点,寻找延缓衰老的方法对改善老年人的身体机能,提高其健康寿命意义重大。由中华医学会老年医学分会发起,我国老年医学专家中从事延缓衰老药物干预研究相关专家、学者共同完成的首部《延缓衰老药物干预研究中国老年医学临床专家共识2024》(以下简称《共识》)终于颁布!中南大学衰老与老年疾病研究所所长、中南大学湘雅二医院刘幼硕教授为牵头人,并担任通讯作者。干细胞治疗...
2024-03-07
国家卫生健康委于2月28日(周三)15:00,在国家卫生健康委2号楼新闻发布厅(西城区北礼士路甲38号)召开新闻发布会,介绍卫生健康进展成效有关情况。国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋各位媒体朋友,大家下午好!欢迎参加国家卫生健康委举办的新闻发布会。刚刚过去的2023年,全国卫生健康系统坚决贯彻习近平总书记重要指示批示精神,扎实开展主题教育,全力护佑人民生命健康,各项工作稳步推进。新...
2024-03-07
2月28日,广东省科学技术厅、广东省发展和改革委员会、广东省工业和信息化厅发布了《广东省培育未来生命健康产业集群行动计划》,前瞻布局未来产业发展,建设具有较强国际竞争力的未来生命健康产业集群。未来生命健康产业是指尚处于孕育和研发阶段,由前沿生物医药技术推动的,未来在疾病预防、诊断、治疗和康复方面具有广泛应用场景的产业,主要包括基因技术、细胞治疗、AI+生物医药、合成生物、脑科学与类脑研究等方...
2024-03-07
“中国在细胞和基因治疗药物研发方面目前几乎与国际同步,处在同一个起跑线上,有机会成为‘领跑者’。”全国政协委员、贝达药业董事长兼首席执行官丁列明在今年两会带来了“关于进一步稳预期强信心推动我国生物医药自主创新的提案”、“关于大力推进干细胞产业和基因治疗药物研发的提案”以及“关于支持浙江改革创新加快打造生命健康科创高地的提案”。目前,国外已有多款细胞和基因治疗产品上市,国内也有4款治疗恶性血液...
2024-03-07

已经到底了~

细胞科技网讯:近日,美国Kenai Therapeutics公司宣布成功筹集8200万美元A轮融资,由阿拉斯加永久基金会、Cure Ventures和The Column Group共同领投,Euclidean Capital和Saisei Ventures参与。融资资金用于完成其主要候选药物RNDP-001的临床概念证明试验,该药物用于治疗帕金森病。该公司主要候选疗法RNDP-001是一种...
2024-03-07
细胞科技网讯:近日,博致生物 (Proviva Therapeutics)对外宣布完成1800万美元的A轮融资,龙磐投资,恩然创投和仙瞳资本联合参加本轮融资。本来融资致力于推进其核心产品PTX-912的临床开发。博致生物是一家临床阶段的生物科技公司,致力于开发新一代细胞因子抗肿瘤免疫疗法。针对细胞因子外周毒性的传统难题,公司自主开发了“Crossover”细胞因子前药技术平台,实现在肿瘤微环...
2024-03-07

已经到底了~